相信很多人都没有听说过什么是蚕豆病，蚕豆病是一种遗传性疾病葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)是一种先天性的代谢缺陷，患病者红细胞很容易被破坏。而且大多数情况下会潜伏，患者日常不会出现任何的症状。只有在特定的条件下才会触发疾病，那么携带蚕豆病基因如何避免遗传给后代？592宝宝网小编建议携带有蚕豆病基因的夫妇选择第三代试管婴儿技术进行有效筛查，通过人工选择健康的后代，避免遗传病的悲剧。

第三代试管婴儿技术可有效地避免将遗传性G6PD缺陷的胚胎植入母亲体内。PGD又称胚胎移植前基因诊断PGD，是指在常规试管婴儿周期的胚胎移植之前，先对部分胚胎进行基因分析，诊断是否有异常，进而筛选健康胚胎移植母体，防止遗传病将遗传疾病传给下一代的检测方法。PGD技术可有效地阻断PGD等遗传性疾病，诊断胚胎是否带有遗传缺陷的基因，如蚕豆病、血友病等。另外，PGD检测能有效地增加正常怀孕的机会，提高新生儿的健康质量。

蚕豆病，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种遗传性疾病，由红细胞酶G6PD基因缺陷所致。G6PD产生保护红细胞免受氧化损伤的NADPH(一种还原性辅酶)，G6PD缺陷是红血球中最常见的酶性疾病，发生于由于遗传G6PD缺乏而引起的急性溶血。G6PD缺失的病因，与X染色体Xq28基因突变有关，是造成蚕豆病发病原因之一。

豆病传男，传女？

蚕豆病的遗传方式是一种X连锁隐性遗传疾病，因为男性只有一条X染色体，因此蚕豆病几乎只发生在男性身上，因为女人拥有另一条正常的X染色体来缓冲，所以病人的症状很轻。因此携带蚕豆病基因的夫妇只能生女宝宝。

为什麽叫做蚕豆病？

鲜蚕豆中含有左旋多巴，是一种极强的氧化剂，这类新鲜蚕豆对G6PD缺乏的宝宝来说，会造成严重的伤害，一旦患儿误食蚕豆，就会有低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，要及时就医，以免造成严重后果。造成蚕豆病的症状是蚕豆病，其原因是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷而不能正常分解葡萄糖；在G6PD缺乏症患者食用蚕豆时，就会发生急性溶血性贫血，这种情况是由于大豆中糖苷代谢产生的自由基所造成的。自由基会破坏红细胞，引起血管内外的溶解。蚕豆病的症状表现为嗜睡、厌食、疲劳乏力、全身不适、发热、头晕、恶心、腹痛等，通常持续2-6天，严重者可出现呼吸急速、心衰，甚至休克，还有生命危险。

蚕豆病在儿童中的发病率较高，特别是在每年的蚕豆成熟季节会出现较多的发病例。通常情况下，小孩会在吃蚕豆后的12-24小时内突然发病，表现为急性溶血危象：寒战、高热、黄疸，严重者会导致昏迷、惊厥、休克、心功能不全和急性肾衰竭。贫血症严重的患者，如果不及时抢救，可能在发病1~2天内死亡。因此，一旦发现病情就要及时送到医院，以免病情恶化。